什么是遗传病?，遗传病,基因,聋哑,遗传,突变，你好，遗传病是指从父母亲那里接受到已发生突变的遗传物质（基因）而引起相应的疾病或缺陷。这种遗传因素（致病基因），按一定的方式传给子代，子代就可能发生遗传病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等。 ...

为什么会患囊性纤维化，隐性,遗传病,会患,基因突变,纯合子，囊性纤维化是由于位于第7对染色体CF基因突变引起的常染色体隐性遗传病，病人是纯合子，其双亲是杂合子。 ...

凝血因子治疗，疾病,遗传病,疗法,治疗,治愈，你好，这是一种遗传病，目前对于这些疾病还并没有特效的治疗方法的，只能定期补充凝血因子你好？这种情况也只能就是维生素K的补充疗法，一般很难治愈。去医院做进一步检查以明确病理。你好，这是一种遗传病，目前对于这些疾病还并没有特效的治疗方法的，只能定期补充凝血因子。你好？这种情况也只能就是维生素K的补充疗法 ...

为什么近亲不能结婚？，遗传病,死亡率,血亲,三代,近亲，按《婚姻法》规定“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”。三代以内的旁系血亲包括同胞、叔（伯、姑）与侄（女）、舅（姨）与外甥（女）、表兄弟（妹）、堂兄弟（妹）之间。三代（或五代）以内有共同祖先的男女结婚，会使后代死亡率增加，常出现痴呆、畸形和遗传病，故不提倡结婚。因为近亲夫妇易从共同祖先那里获得较多 ...

血管神经性水肿反复发作怎样治疗，遗传病,患者,抑制,治疗,遗传性，你好，遗传性血管(神经)性水肿是一种与血液中补体抑制物缺乏有关的遗传病。患者会有水肿部位疼痛、恶心、呕吐和胃肠道痉挛的病状表现，最严重的并发症是上呼吸道水肿，可引起呼吸困难。 ...

天生得甲状腺病的女人能不能要孩子，遗传病,病情,生孩子,遗传,甲状腺疾病，病情分析：应该不会遗传，甲状腺病不会是什么遗传病，可以不用担心这个问题，应该能够生孩子。应该不会遗传，甲状腺病不会是什么遗传病，可以不用担心这个问题，应该能够生孩子。病情分析：你好，甲状腺疾病可引起雌激素代谢障碍、FSH及LH分泌异常，致卵巢机能不全是会影响受孕。建议您积极治疗后复查恢复情况后，可以 ...

骨痂是什么，地贫,遗传病,骨痂是什么,输血,这一，你好，这一般考虑是有问题的，这是一种遗传病，重型的地贫可能会危及生命的，目前还没有什么特效治疗方法，可能得定期输血。 ...

无创dna需要空腹吗，检查,无创,空腹,遗传病,怀孕，做无创DNA检查是不需要空腹的。无创DNA检查是抽取十毫升的静脉血检查，空腹和不空腹对检查结果没有影响。在怀孕到12周到26+6周之间，都可以做无创DNA检查，通过检查可以准确判断胎儿是否患有21-综合症、18-三体综合征、13-三体综合征等。患者你好，无创DNA检查，可以筛查一些遗传病。目前的无创 ...

男和女婚检有些啥内容，遗传病,健康,家族史,婚检,健康检查，婚前检查是一次全面系统的健康检查，重点是遗传病方面的调查和生殖器官的检查。具体内容包括：健康询问及家族史调查：了解双方以往健康状况；了解父母、家族的健康情况，最好追溯三代有无遗传病或先天缺陷等家族病史；对于有近亲血缘关系的婚配，医生将给予劝阻。
对于遗传病患者或有遗传病家族史的男女青年，应劝告他 ...

怎样才能知道自己怀的是男孩还是女孩呢？，医生,证明,专家,产科,遗传病，你这个问题，那个医生都不会回答你，这个可是有关国策的问题，不过如你有遗传病，可能通过产科医生证明，具体还是要问有关专家，就可以让B超医生查男女性别问题，不然。这个都不会回答你，你这个问题，那个医生都不会回答你，这个可是有关国策的问题，不过如你有遗传病，可能通过产科医生证明，具体还是要问有关专家，就可 ...

猫叫综合征怎么办，医学,遗传病,喂养,营养均衡,治疗方法，您好，猫叫综合征属于遗传病，其治疗方法在医学上没有准确的一种说明，只能是对症处理。注意合理喂养，营养均衡。 ...

婚检都检查什么，婚检,体格检查,遗传病,男女性,检查，您好，婚检的内容很多，一般包括：体格检查、男女性生殖器官检查、胸部X线、超声、血常规、尿常规、有无遗传病等。 ...

孕前检查？孕前检查重要吗？都需要做哪些，孕前检查,遗传病,项目,健康,畸形儿，你好，做孕前检查是为了能生出健康的孩子，避免了可能出现的畸形儿或有遗传病等。孕前检查的项目男女不同，建议去医院做具体咨询。优生优育，对大家对社会更是对自己负责 ...

小儿精神发育迟缓的病因是什么，原因,病因,性疾病,遗传病,小儿，病因(1)生物医学原因，如各种遗传病，获得性疾病，损伤等。(2)社会心理原因，由于社会的和文化的不良环境所引起。 ...

尼兹诺夫综合征是怎么回事，遗传病,隐性,是怎么回事,缺陷,隐性遗传，您好，尼兹诺夫综合征是属常染色体隐性遗传病，因常染色体隐性遗传缺陷，胸腺无淋巴发育不良所致。 ...

什么是唐氏综合症?，唐氏综合症,几率,遗传病,疾病,又称，唐氏综合征，即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由染色体异常所导致的出生缺陷类疾病。唐氏综合症患病几率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。唐氏综合症包含一系列的遗传病 ...

苯丙酮酸尿症患者对孩子有影响吗？，基因,携带,患者,遗传病,隐性，苯病糖尿症是一钟常染色体隐性遗传病.用通俗的说法就是要带同时有两个患病基因才会患病.只有一个患病基因是不会患病的.所以您就有两个患病基因.如果夫妻有一方是正常，那么有两种可能：一是携带有一个患病基因另一个基因正常.那么你们的孩子就有四分之一的可能患病.还有一种可能就是您老公没有携带患病基因那你们的孩 ...

请问苯丙酮酸尿症患者对孩子有影响吗？，基因,携带,隐性,遗传病,夫妻，你好，苯病糖尿症是一钟常染色体隐性遗传病.用通俗的说法就是要带同时有两个患病基因才会患病.只有一个患病基因是不会患病的.所以您就有两个患病基因.如果夫妻有一方是正常，那么有两种可能一是携带有一个患病基因另一个基因正常.那么你们的孩子就有四分之一的可能患病.还有一种可能就是您老公没有携带患病基因那你们 ...

请问后代白化病的可能性有多少？，基因,携带者,遗传病,病患者,病是，后代白化病是没这个可能的，白化病绝对是常染色体隐形遗传病。女友的母亲是白化病患者，而女友的父亲若不是近亲关系就是正常的基因，而不会是白化病基因携带者。所以他们二老在产生后代的时候每个孩子出现白化病的可能性为0，但肯定是白化病基因携带者。 ...

神经系统遗传病的治疗方法有哪些，治疗,遗传病,螯合,体内,缓解，神经系统遗传病的治疗：随着医学的发展，能够医治的遗传病逐渐增多，如能早期诊断、及时治疗可使症状减轻或缓解，如肝豆状核变性患者用铜的螯合剂青霉胺治疗促进体内铜排除，苯丙酮尿症患儿用低苯丙氨奶粉和苯丙氨酸降氨酶治疗等，其他治疗如神经营养药、饮食疗法、酶替代(如黏多糖Ⅰ型和Ⅱ型)、康复和手术矫正等有一定的 ...