染色体是什么
关于染色体异常的问题：
染色体是什么
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Y染色体是属于XY性别决定系统的人类以及大多数哺乳类的性别决定染色体之一.对哺乳类来说,它含有SRY基因,能够触发睾丸的发生,因此决定了雄性性状.通常雄性有X染色体与Y染色体各一条.一内分泌治疗,对于检查由于内分泌异常引起的无精子症,应采用内分泌的方法进行治疗.1内分泌检查血FSH,LH明显低于正常,说明是低促性腺激素功能减退,可以应用hCG或hMG进行治疗,需要一年的时间即可见效.2高泌乳素血症患者可以应用溴隐停治疗,若检查泌乳素过高,应做核磁检查看是否有垂体肿瘤,若是下丘脑或垂体肿瘤引起的无精子症,应对此做放疗或手术治疗.二精索静脉曲张的治疗.检查是精索静脉曲张引起的无精子症,原则上都可经手术治疗.在做手术前需要做睾丸活检检查,以确定睾丸的受损的程度,可以判断精索静脉高位结扎术后的睾丸生精功能恢复情况.若睾丸活检的结果睾丸已经严重损伤,并且是不可逆的损伤,则没有必要做此手术.若睾丸的受损的程度轻微,手术后有好的效果.三隐睾的治疗隐睾主张在2岁前进行手术治疗,若时间越晚,对生育的影响越大,如成年后发生无精子症时再手术,对睾丸的生精功能无改善,手术的目的是防止睾丸以后发生恶变.对于父母而言当您发现孩子是隐睾时,要及时治疗,否则后悔莫及
以女性为例,性染色体数目的异常可以表现为少一条X染色体或多N条染色体.现实生活中的“芭比娃娃”就属于后者,也就是所谓的“超雌综合征”. 准确地说,这种病叫做“XXX综合征”,又称“多X综合征”,正常女性的染色体核型为（46,XX）,而“超雌综合征”患者的核型主要有三种：多一条X染色体,即（47,XXX）,或者多两条X,即（48,XXXX）.广东甚至曾经发现过一名X染色体多达六条的女患者,核型表现为（50,XXXXX）,极为罕见,以致有人戏谑地将“超雌综合征”女性简称为“超女”. 根据调查,“超雌综合征”在女性中的发病率高达千分之零点八,也就是每出生1250个女婴,就有一个拥有多条X染色体.从外表上看,性成熟后的“芭比娃娃”身高比普通女性要高,身材苗条高挑,用医生的话来说,“躯干与四肢不成比例”,也就是双手在身体两侧平伸开,两中指之间的距离要超过身高,与“芭比娃娃”的瘦长型身体比例如出一辙.
您好：一般在人流半年左右就可以考虑怀孕了！为了实现优生，一些有染色体病的高危人群应当进行遗传病产前检查。那些人属于染色体病的高危人群呢？患有染色体综合征的人通常有下列临床症状或表现：智力低下、体格发育障碍、多发畸型、先天性心血管疾病、性别分化异常、生殖力低下等，有上述症状者，特别是有家族史者应进行染色体检查；另有一种人虽本身一切正常，但结婚后本人或配偶有不明原因的习惯性流产史或有死、畸胎分娩史者，应进行外周血白细胞染色体检查。此外，其他不明原因的疾病也应经过遗传咨询后，进一步检查生殖细胞染色体，以排除性染色体异常发生的可能。
染色体是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体（染色质）；其本质是脱氧核糖核酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的主要载体。正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达0.5%~0.7%
上次一查就是知道！由脱氧核糖核酸、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物，是生物主要遗传物质的载体。因是细胞中可被碱性染料着色的物质，所以称为染色体也叫染色质。不是分为X和Y染色体。X和Y染色体叫性染色体，除此之外还有常染色体。此外，根据着丝粒位置不同还可以分为中部着丝粒染色体，端部着丝粒染色体和近端部着丝粒染色体
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